한국비엔씨 주가 전망

한국비엔씨 주가가 연일 급등세를 보이며 장 초반 상승하고 있습니다. 한국비엔씨는 국내와 일부 국가의 판권을 보유한 코로나19 치료제 후보물질에 투자자들의 관심이 몰리고 있습니다. 오늘은 한국비엔씨 주가 전망에 대해 알아보겠습니다.

 

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1. 기업정보

• 동사는 2007년 8월 설립되었으며, 더말필러(Dermal Filler) 등 미용성형용 의료기기, 창상피복재 등 수술, 시술용 의료기기를 개발 및 생산하고 있음.
• 더말필러 등 메조테라피제품, 유착방지재, 콜라겐흡수성창상피복재와 콜라겐조직보충재의 4가지 의료기기 제품군이 주된 매출을 발생시키고 있음.
• 2019년 12월 1일 엔에이치스팩11호와 합병하여 코스닥시장에 상장함.

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2. 시세현황

한국비엔씨의 시가 총액은 16,078억이며 액면가는 100원입니다.

52Weeks 최고/최저	32,500 / 3,600	액면가	100
거래량/ 거래대금	16,100,800 / 4,928	시가총액	16,078
발행주식수/유동비율	51,531,636 / 70.80	외국인지분율	0.70

 

 

2. 주요제품 매출구성

동사의 주요제품 매출 구성비율은 제품(HA필러, 유착방지재 등) 99.52%로 구성되어 있습니다. 전체매출을 제품(HA필러, 유착방지재)가 차지하고 있습니다.

 

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3. 매출 및 실적

한국비엔씨의 2021년 3월 전년 동기 대비 별도기준 매출액은 25.5% 증가하였고, 영업이익과 당기순이익이 적자전환 했습니다. 기능성 화장품 브랜드 '아이스트(I.st)' 출시, 보툴리눔톡신 제품의 수출허가 등으로 다양한 신제품들을 출시하거나 예정 중입니다.

 

매출의 상당 부분을 해외 수출에서 달성(19년 수출비중 35%, 18년 수출비중 43%)하고 있으며 향후에도 내수보다 해외시장에서의 성장률이 더욱 높을 것으로 보고 있습니다.

 

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4. 주가상승 최근이슈

한국비엔씨 주가 상승은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 ‘안트로퀴노놀’이 미국 식품의약국(FDA)의 임상 2상 대상 확대를 승인받았다는 소식에 주가가 영향을 받은 것으로 풀이됩니다.

 

 

지난 30일 한국 비엔씨는 코로나19 치료제 ‘안트로퀴노놀’가 미국 FDA에서 임상 2상의 대상 확대(중증환자)를 승인받았다고 밝혔습니다. 

 

당초 안트로퀴노놀은 폐암, 급성백혈병, 췌장암 등의 치료 목적으로 개발 중이던 항암 후보물질이나 코로나19 치료 효과가 나타나면서 치료제로 개발되고 있으며 한국비엔씨는 올해 1월 안트로퀴노놀의 한국, 러시아, 터키, 우크라이나 등 일부 국가에 대한 독점 제조 및 판매 권리를 확보했습니다. 

 

5. 매매동향

31일 한국거래소에 따르면 이날 오전 10시52분 한국비엔씨는 전일 대비 4200원(13.46%) 오른 3만5400원에 거래되고 있습니다. 장중 3만5150원으로 신고가 기록을 다시 쓰기도 했습니다.

 

 

하지만 외국인의 매도세가 거센데 장 시작 30여분 만에 외국인은 한국비엔씨 주식 116억9200만 원어치를 팔아치웠습니다. 반면 기관은 84억400만 원가량 매수 우위를 보이고 있습니다. 한국비엔씨는 지난 30일 20% 급등하며 장을 마감한 바 있습니다.

 

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6. 주가전망

한국비엔씨는 대만의 골든바이오텍이 개발하고 있는 코로나19 치료제 후보물질인 '안트로퀴노놀(상표명 Hocena)'에 대한 한국, 러시아, 터키, 우크라이나의 독점제조 및 판매권리를 확보하고 있습니다.

 

안트로퀴노놀은 원래 폐암, 급성백혈병, 췌장암 등의 치료 목적으로 개발 중이던 항암 후보물질입니다. 대만 골든바이오텍은 코로나19 치료제로 개발하기 위해 지난해 7월 미국 FDA에서 2상을 승인받아 목표 인원 174명 중 현재 80명에 대한 투약을 완료했습니다.

 

원개발사인 골든바이오텍은 지난달 FDA에 중증환자를 포함하는 임상시험 계획서 변경 신청을 했습니다. 임상시험 계획서 변경 신청 후 30일 내 FDA가 거부하거나 문제를 제기하지 않으면 자동 승인되며 FDA의 특별한 이의제기가 없어 승인됐습니다. 안트로퀴노놀의 코로나19 감염 입원환자의 범위가 기존 경증이나 중증증에서 중증환자까지 확대됐음을 의미합니다.

 

계획대로 임상2상시험을 성공적으로 종료하면 임상 결과를 바탕으로 긴급사용승인을 신청할 것으로 보입니다. 승인이 이뤄진다면 안트로퀴노놀의 사용범위가 확대되는 것으로 안트로퀴노놀의 치료제 타겟 시장이 커질 수 있습니다.

 

한국비엔씨 는 올해 1월 안트로퀴노놀에 대한 한국, 러시아, 터키, 우크라이나에 대한 독점 제조 및 판매 권리를 확보하고 골든바이오텍과 협력해 코로나19 치료제를 개발 중입니다.

 

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